抗体抵抗细胞内病毒的一种新机制

来自杜克大学，武汉理工大学，麻省理工学院的数据分析人员公开发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文中，提出了病原体抗衡线粒体内病原体的一种新方法：借助一种称为新生儿Fc肽（NeonatalFcreceptor,FcRn）的特异性复合物，病原体能进入被感染的线粒体发挥起到。这一数据分析成果公布在《American国家俄罗斯科学院院刊》（PNAS）杂志上。

领导这项数据分析的是杜克大学华裔地质学家徐明石助手，徐明石数据分析组主要从事病原体分子会特异性必要相关领域的数据分析，曾获得过许多这方面的新成果，公开发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇文中。文中的另外一位通讯译者是来自麻省理工学院的PamelaJ.Björkmanc。

流感病原体能感染黏膜上皮线粒体内层，一旦进入线粒体，这些病原体就会偷袭遗传信息多种类型：DNA，原件自己的RNA，产生更加多的病原体。IgG是抵御病原体的主要防线，能通过人体内特异性系统抗衡病原体，防止病原体引发营养不良。

在这篇文中中，数据分析人员提出了一种流感血凝素特异性单克隆病原体：Y8-10C2（Y8）的线粒体内抗衡病原体的新必要，这种病原体只有在酸性环境下才不具备抗衡病原体的活性，数据分析人员发现了这一病原体起到活性需要为了让新生儿Fc肽FcRn，通过FcRn的协同起到，Y8就能进入被感染的线粒体内，重开病原体的复制。

大幅度的数据分析发现缺失FcRn的激素，即使存在病原体特异性IgG，也不能有效的打败流感致病，但是正常的激素可以。但是如果是在线粒体内抗衡致病，那么就不要FcRn这种特异性复合物。

这项数据分析将有利于更加好的解出病原体如何，以及在哪里抗衡病原体，这对于设计新型更加有效的疫苗，以及以病原体为基础的治疗不具备重要的含意。

除了这项数据分析仅限于，徐明石数据分析组本年度晚期还再一公开发表了两篇文中，解出与营养不良相关的复合物（可简化粘膜疫苗制备的融合复合物，防御性传播营养不良的胎盘复合物）数据分析最新进展。

编辑： jiang