当你感冒或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA表示是如何被改变的？

近来，一项刊登在International周报Nature Medicine上题为“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的深入研究报告之中，来自之中国四川大学和加州大学伯克利分校的科学家们对全人类在慢性病状况下飞翼的DNA突变动态学转变同步进行了两端深入研究分析方法，

我们都究竟，表征形态学亦会可调DNA的暗示，同时表征形态学在个体的精准化卫生上扮演关键角色，而同时其又受到了很多人环境和个体穷困方式则的相比负面影响；短文之中，深入研究管理人员在36个多月内对来自全人类志愿者飞翼利用的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)同步进行正因如此真核生物DNA突变和可视的核糖体三组学分析方法深入研究，再次赢取了28个突变三组(methylome)以及57个核糖体三组数据集。

深入研究者见到，DNA的突变扭曲与发起者飞翼葡萄糖素质十分困难扭曲如此一来具体，同时飞翼的核糖体三组学在诸如传染者等事件之中亦会经历动态化的扭曲，在临床测定到飞翼素质下跌时先前，多数的DNA总合突变三组扭曲都亦会频发80-90天；而当深入研究管理人员对个体的突变三组数据库同步进行最深处分析方法后他们见到了促使需求量的等位DNA差异性的突变区域，这些区域亦会保持保持稳定，同时其又优先于等位DNA的特异性DNA可调效用如此一来具体。本文深入研究结果表明，各不相同类型三组学数据的扭曲或与个体飞翼各不相同的生理学层面如此一来具体，比如慢性哮喘状态下的DNA突变和急性事件下的核糖体三组学转变等。

我们都究竟，人生来飞翼之中就载有有连串的特殊DNA序列，其以DNA的基本存在，并能编码飞翼的多个相似性，比如眼睛的黄色、身高，甚至飞翼特性等。举例来说意味着我们亦会认为这些DNA极为亦会频发扭曲，但在现实之中，这些DNA的暗示方式则，以及其产物已是蛋白质的方式则都亦会往往亦会频发转变的。

目前为止深入研究管理人员对其之中所涉及的很多转变极为确切，之外诸如哮喘和比较复杂的慢性哮喘如何负面影响飞翼DNA的暗示？这项深入研究之中，Michael Snyder副教授及其老友就通过深入研究概述了其之中所涉及的底物机制，先前深入研究管理人员无论如何飞翼在应对多种哮喘时是如何在底物素质上频发扭曲的。这项深入研究之中，深入研究管理人员通过深入深入研究就辩解同步进行了深入解释，具体深入研究结果需要帮助概述当遇上哮喘或慢性病高烧时飞翼的底物机器是如何难的。

在过去几乎三年时间段之中，深入研究者Snyder共患过6次哮喘，其之中两次哮喘后其飞翼的胰岛素素质相当大下跌时，达到了肾病的素质。在下一场细菌性哮喘暴发前夕，深入研究者Snyder就亦会仔细观察到其飞翼之中核糖体三组学亦会频发相比转变，核糖体三组学即是指引飞翼DNA活性素质的DNA底物录入。

在每一种哮喘年老前夕，四三组进行飞翼抗体频发的框架DNA就亦会被激活，提到这一点我们很多人都需要解读，但下一场的传染者却亦会持续性四三组实质上的DNA频发激活，这就需要反映飞翼的感染者是由各不相同类型病毒所持续性的状况。当深入研究者Snyder从下一场的细菌/传染者之中受挫后，其飞翼的核糖体三组又亦会恢复到正常状况，同时飞翼的抗体DNA的活性也亦会被抑止，而这只不过在意料之之中的。

当Snyder对其飞翼真核生物的DNA突变修饰同步进行深入研究后他赢取了极其有意思的结果，DNA分析方法结果表明，其飞翼DNA的突变模式在过去三年之中仅频发了两次扭曲，这两次转变都是在深入研究者Snyder飞翼的胰岛素下跌先前频发的，换句话说，在胰岛素痉挛时和肾病高烧时其飞翼的DNA就亦会被修饰，这些转变之中有许多都是在仅有的人体内控制之中起效用的DNA附近频发的。Snyder写到，我们都究竟，突变修饰与DNA活性的扭曲如此一来具体，即甲基羟基的存在举例来说亦会关停DNA暗示，同时这些人体内DNA的可调序列也亦会受到干难，从而持续性飞翼胰岛素素质间歇性，促进肾病频发。

让深入研究管理人员怪异的是，突变三组的扭曲亦会在飞翼胰岛素素质下跌时先前频发，由于其是天内频发的，这毕竟就是一种特殊的信号指引，突变扭曲实际上毕竟亦会持续性飞翼素质的间歇性，一旦飞翼素质攀升，突变素质也亦会相继攀升。这项深入研究之中，深入研究管理人员首次在肾病前期流程之中仔细观察到了飞翼所频发的转变，这对于解读各不相同类型肾病的患病机制至关重要，同时对于整合新型疗法来有效大逆转肾病频发，甚至深入研究其它具体哮喘也内涵重大。

深入研究者Snyder以这种方式则对他自身受控了8年时间段，尽管本文深入研究只华盛顿邮报了其之中3年的转变，在先前夕，Snyder每半年提取其自身的血液取样同步进行DNA和RNA的分析方法，他希望需要尽可能利用到更多的信息来概述当遇上病原体重新占领或肾病频发时，飞翼的底物“蓝图”是如何频发扭曲的。

下一步深入研究者还一心通过更为深入的深入研究来仔细观察这些扭曲应该也存在于其它深入研究对象之中，虽然不可能像受控自身飞翼那样对一大群人同步进行有效受控，但深入研究者表示，他们下一步将将要对100名多年来进行类似深入研究的人群同步进行最深处分析方法。