利用血液检测病症阿尔兹海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学该学院的分析执法人员系统设计开发了一种系统设计，可以追踪体液里面与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞质片断。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析时说明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的一时期下一阶段升高。

阿尔茨海默氏病的基本特征是大脑里面不存在由称作淀粉样β的细胞质演化成的黑褐色，以及称作tau的细胞质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元里面演化成神经原纤维与此相关。淀粉样细胞β和tau在任何观念病因（例如记忆力消退和思维混乱状态）变得明显之前数年就开始发生变化，但是以前追踪它们的唯一分析方法是使用正电子发射断层追踪（PET）追踪以可视化大脑或脊髓点击以测量脑脊液里面淀粉样细胞β和tau的变化低水平。多年以来，分析执法人员长期试图系统设计开发体液追踪系统设计，以在病因发作之前追踪借助于阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊髓水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学该学院的室友先前推断借助于，被称作t-tau-217的tau修饰片断在观念病因发作之前造就在阿尔茨海默氏患病的脑脊液里面，随疾病进展而增加，并能恰当预测淀粉样黑褐色的演化成。

分析执法人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的体液里面也可能不存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以追踪。 “我们因此希望量化体液里面不同tau细胞的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞解剖学和身患的感染率进行时比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman时说。

巴特曼麻省理工学院的Barthélemy及其室友系统设计开发了一种基于光谱学的分析方法，可测量低至4毫升体液里面的p-tau-217和其他tau大块的量。 “据我们为人所知，这是氩测定的全人类尿液里面细胞质标记物的最少浓度，”贝特曼麻省理工学院的助理名誉教授Barthélemy时说。

分析执法人员推断借助于，与脑脊液里面p-tau-217的低水平相似，身体健康志愿者的体液里面p-tau-217的低水平较低，但淀粉样黑褐色的病变甚至是尚未借助于现观念病因的病变，血里面p-tau-217的低水平都会升高。 。测量p-tau-217的尿液低水平能够恰当地预测PET追踪里面淀粉样细胞斑的不存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman时说：“我们的推断借助于赞成这样的想法，即体液里面的tau亚型可能对追踪和诊断阿尔茨海默氏病的病变有用。” “此外，我们常用测量尿液tau低水平的测定可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以比对正常成年人里面与淀粉样细胞黑褐色演化成相关的tau变化，从而替换成低廉的PET全像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料借助于处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始借助于处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861